PCR车载实验室废水处理设备

PCR车载实验室废水处理设备

13676363822崔经理

山东恒沃环保设备有限公司

1）有效容积计算

生物接触氧化池有效容积宜依据以下公式计算：

V＝Q×n×（La-Le）/（M×1000）

式中：

V ——生物接触氧化池的有效容积，m3；

Q ——每人每天污水量，m3/（人·d）； n ——服务人数，人；

La ——进水BOD5浓度，mg/L；

Le ——出水BOD5浓度，mg/L；

M ——BOD5容积负荷，kgBOD5/m3·d。

2）水力停留时间、曝气量

好氧生物接触氧化池（I）曝气总时间宜为6h~8h，曝气池中的溶解氧含量宜维持在 1.7mg/L~3.0mg/L。有脱氮要求时，应保证生物处理单元的停止曝气时间大于2h，在气温较低时，生物接触氧化池的有效接触时间及曝气量可适当加大。

应合理布置曝气系统，实现均匀曝气。运行时，需观察填料载体上生物膜生长与脱落情况，通过适当的气量调节防止生物膜整体大规模脱落。确定有无曝气死角，调整曝气头位置，保证均匀曝气。定期察看有无填料结块堵塞现象发生并予以及时处理。

3）填料

填料是决定生物接触氧化池处理效果的关键。生物填料须满足以下要求：填料采用适于长期浸入污水环境的弹性填料、软性填料及其组合；填料填充率应大于55%；填料分层装填，总高不宜小于2米；在好氧生物接触氧化池中填料应与底部保持合适的距离。

车载实验室废水处理设备由废水收集单元、废水调节单元、废水深度处理单元、沉降分离单元、物理处理单元、生物处理单元、废水综合净化单元等构成。通过化学预处理、化学深度处理、消毒灭菌、多级过滤沉淀分离等处理工艺对实验室内产生的有机、无机、生物废水进行综合处理，可有效去除废水中的COD、BOD、SS、色度和重金属离子等，针对不同实验废水的组成成分，采用不同的处理技术及控制系统进行废水处理。

病菌、病毒或寄生虫卵能够介水传播的主要原因是污水中病原体的含量大，另一个是病原体对环境理化因素抵抗力强，在环境中的存活率比较高。如大肠杆菌在河水中能存活21-183天，痢疾杆菌能在河水中存活12-92天，霍乱弧菌在河水中能存活0.5-92天。病毒在对环境因素的抵抗力则更强，在污水中肝炎病毒能存活70天，脊髓灰质炎能存活3-4个月，钩端螺旋体能存活30天。非典冠状病毒则仅能在污水中存活3-4天。非典冠状病毒对环境的耐受力虽然不比肝炎病毒、痢疾杆菌更强，但由于其发病急、传播快、死亡率高，更加以找不出病源和传播途径、对应手段和**方法，因此，曾在精神上给人们很大的困扰。

医院污水一级处理的典型工艺是一级沉淀加消毒。此流程适用于污水排人市政下水道的医院，特别是一些综合医院。就我国目前的情况而言，大多数城市医院污水处理后是排人城市下水道，故通常只进行一级处理。但随着医院污水排放标准的提高，有些大城市医院也积极采用二级处理以确保处理后出水的水质。
2、二级处理
　　二级处理通常为生物处理，常采用的处理方法有:生物转盘法、生物接触氧化法、射流曝气法、氧化沟法、塔式生物滤池法等。这些技术均属生物氧化法，通常是利用鼓风曝气、机械曝气等，使污水中真菌等微生物大量繁殖，以吸附和氧化污水中的有机物等有害物质。二级处理工艺适用于医院污水排人地面水域的情况，可对污水的生物性污染、理化性污染及有毒有害物质进行全面处理。生物氧化法处理污水虽然出水水质较好，但会产生大量的活性污泥，需进行污泥处理，这加大了处理流程、增加了处理费用;同时，曝气会对空气造成二次污染:另外，生物处理污水停留时间较长，工艺设施占地面积较大也是其弱点。因此，多数医院逐步对原有的工艺进行改造或新建较先进的污水处理工程，以提高出水水质，使之达标排放。
设备的特点
污水的特点是：①污水的可生化降解性好，生化降解速度快，适于生物处理；②污水中含有大量的细菌、病毒、寄生虫卵和一些有毒有害物质，在回用之前必须经过消毒处理；③污水水质和水量波动较大，必须加强调节以稳定污水水质水量，避免冲击负荷对生物处理设施的影响；④污水中含有大量的固体悬浮物质如粪便等，这些固体物质大多具有可沉淀、可分解的性质，因此必须加强污水的预处理工艺以去除这些悬浮物质，减轻后续处理工序的负荷。总之，该生活污水中不仅含有有机污染物，而且含有大量的病原微生物，因此在医疗污水处理工艺中既要考虑消毒灭菌的卫生指标，也应兼顾COD、BOD等环保指标。

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